22/05/2025
Descubren códigos de barras naturales en el ADN que pueden predecir el envejecimiento de la sangre
Fuente: telam
El científico argentino Alejo Rodríguez-Fraticelli, uno de los líderes del estudio publicado en la revista Nature, explicó a Infobae por qué los hallazgos abren posibilidades para investigar diagnósticos y tratamientos de enfermedades asociadas con la edad
>La Con el paso de los años, el sistema sanguíneo envejece y se degrada debido a que la competencia entre las células madre que lo componen se desequilibra. Eso altera la producción de nuevas células y aumenta la posibilidad de sufrir enfermedades.
Ahora, científicos consiguieron identificar cómo el envejecimiento afecta al sistema sanguíneo humano a través del análisis de marcas químicas en el ADN, conocidas como metilaciones. Estas marcas, que actúan como un “código de barras”, permiten rastrear el origen de las células sanguíneas hasta su progenitora original.“Hicimos una prueba de principios”, resaltó. “Sabemos que hay mucho por investigar a partir de los resultados. Pero una potencial utilidad inmediata podría ser el desarrollo de pruebas que detecten células que pueden convertirse en tumores”, detalló.
También colaboraron investigadores de otros centros de España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos y Suiza.
El equipo de investigación desarrolló una técnica innovadora que puede “leer” las marcas químicas en el ADN de las células de la sangre.El análisis de esas marcas no solo dio información sobre el origen de las células, sino que también permite entender de qué forma los cambios en el ADN afectan al envejecimiento del sistema sanguíneo.
Por eso, el enfoque de los investigadores podría ser clave para identificar las causas de enfermedades relacionadas con la edad y diseñar estrategias para prevenirlas o tratarlas de manera más efectiva en el futuro.El estudio tuvo como objetivo principal explorar de qué manera el envejecimiento afecta la dinámica del sistema sanguíneo. Para eso, desarrollaron la técnica que llaman EPI-Clone que sirve para rastrear clones de células con base en metilación del ADN.EPI-Clone se basa entonces en la detección de patrones específicos de metilación en las células. Fue aplicado a un total de 230.358 células individuales provenientes de decenas de individuos.
Los experimentos incluyeron modelos de envejecimiento en ratones y la comparación directa con hematopoyesis humana. “Se usaron células de donantes de médula ósea que habían dado su consentimiento informado”, comentó.“El proceso es más lento en los ratones que en los humanos. Es posible que como los ratones están en ambientes controlados de laboratorio, no sufren las exposiciones que los seres humanos enfrentan a lo largo de su vida. Es una cuestión para estudiar más”, dijo.
En humanos, los investigadores extrapolaron resultados al usar EPI-Clone en muestras de médula ósea de adultos jóvenes y mayores. Se descubrió que el envejecimiento también induce expansiones clonales. “Se trata de un fenómeno que se desconocía que era universal”, resaltó.“A veces las personas mayores se vacunan y no consiguen el mismo nivel de protección de los jóvenes —comentó el investigador—. Esa diferencia podría estar relacionada con el modo en que se da el envejecimiento sanguíneo. Sin dudas, el trabajo que publicamos genera más preguntas que requieren continuar con más investigaciones”.
Fuente: telam
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