13/02/2026
La desesperada espera de Delfina: la adolescente que sufre una escoliosis severa y pide ayuda para una cirugía clave
Fuente: telam
La joven de 14 años enfrenta una batalla diaria contra una enfermedad poco frecuente que le provocó además problemas en el corazón y los pulmones. Su familia busca reunir $23 millones para poder acceder a la cirugía que necesita y así mejorar su calidad de vida. Cómo ayudarla
>Decirlo en voz alta todavía le da vergüenza. Pero no hay noche en la que Delfina González no sueñe con entrar corriendo al Estadio Monumental. Es fanática de A los 14 años, la adolescente tiene un diagnóstico de síndrome de Marfan, un trastorno genético hereditario que afecta al tejido conectivo, el cual sirve de sostén para los órganos, huesos y vasos sanguíneos. Eso le genera dilatación de aorta y escoliosis severa rígida, lo que la mantiene desde hace seis semanas internada en el Hospital Garrahan a la espera de una cirugía compleja. La operación podría ofrecerle una vida sin dolor ni limitaciones, pero la meta parece inalcanzable: su familia necesita reunir $23 millones para cubrir los insumos esenciales del procedimiento.
Desde hace más de cuatro años, su mamá recorre oficinas, abre expedientes y presenta papeles para conseguir la prótesis que Delfina necesita en la columna, junto con un listado de elementos indispensables para que puedan realizarle la intervención. “Cada día es una suma de desafíos físicos, emocionales y económicos”, dice su mamá Daiana González, con una mezcla de rabia contenida y tristeza.Delfina nació el 2 de julio de 2011. Creció en Longchamps, en el sur del conurbano bonaerense, rodeada de su familia y con una energía que parecía no agotarse nunca. Corría, trepaba, se movía de un lado a otro. Era inquieta y vital. Desde muy chica llamaba la atención por su altura poco común para su edad y por una contextura extremadamente delgada. Con el tiempo, esos rasgos físicos —que al principio parecían simples particularidades— serían claves para orientar un diagnóstico complejo.El primer sonido de alerta llegó cuando tenía apenas 4 años. En ese momento, su madre la llevó a una consulta médica por dolencias físicas. El diagnóstico reveló que tenía una hernia hiatal, pero algo no cerraba del todo a los especialistas del Hospital Diego Thompson de San Martín y la derivaron a hacerse estudios más exhaustivos. De allí fue enviada al Hospital Posadas y luego al Garrahan. Fue en ese recorrido donde los análisis genéticos confirmaron el síndrome de Marfan, una condición hereditaria del tejido conectivo que también afecta a su madre y a otros integrantes de la familia materna.Delfina pudo caminar, jugar y transitar su infancia sin mayores restricciones. Era más frágil que otros chicos, se cansaba antes, pero nada hacía prever el deterioro que vendría después. “Hasta antes de la pandemia ella hacía su vida normal. Iba al colegio, jugaba, salía. Era alta y flaquita, pero nada más”, explica su madre.
Con el correr de los meses, la curvatura no solo se profundizó sino que comenzó a generar complicaciones estructurales. Los huesos empezaron a encarnarse en el omóplato, reduciendo las posibilidades de una corrección menos invasiva. “El doctor me explicó que corregir el omóplato va a ser muy difícil, que es riesgoso. Y cuanto más pasa el tiempo, más complicado se vuelve”, explica.
La transformación física de Delfi —como le dicen en casa— fue acompañada por un cambio emocional profundo. La adolescencia llegó en paralelo al avance de la escoliosis y convirtió su propio cuerpo en una fuente de vergüenza.
La vida cotidiana empezó a reducirse. Primero dejó de participar en actividades al aire libre. Después evitó viajes escolares. “Cuando terminó la primaria, el grupo fue de viaje de egresados a Mar del Plata, pero ella no quiso ir. Pensó que era todo el día en la playa y le daba vergüenza. Después se enteró que solo iban una tarde y se arrepintió”, lamenta su madre.
“Le da vergüenza mostrarse hasta en casa. Aunque estemos solas no usa musculosas. Y si hay visitas mucho menos”, confiesa su madre y hasta teme contar lo que padece su hija, pero sabe que hacerlo es la única manera de que su historia llegue a quienes debe llegar para ayudarla. Pero ese encierro no es solo físico: es emocional. Delfina evita hablar del tema. “No me habla de eso. Lo evita. Sí, alguna vez me dijo que tiene miedo, pero enseguida cambia de tema”, dice Daiana y se angustia porque no entiende por qué su pequeña debe padecer lo que está viviendo.
Todo eso derivó en que ahora necesite una sonda para recibir nutrientes y vitaminas. En esta instancia, los médicos insisten en que debe aumentar entre 10 y 15 kilos antes de poder afrontar la cirugía. “Es muy difícil. Intentamos que coma más, pero no puede. Y si no aumenta de peso, no la pueden operar”, dice apenada Daiana.
La cirugía que podría cambiar su calidad de vida depende de reunir todos los insumos necesarios antes de programarla.
“El doctor me dijo que tengo que tener todo”, enfatiza Daiana, desesperada porque el tiempo es oro para su hija y hace cuatro años que espera.
En octubre del año pasado, el presupuesto estimado superaba los 23 millones de pesos. Con el paso del tiempo y la inflación, la cifra podría haber aumentado. Cada demora administrativa empuja la meta más lejos. Durante los últimos años, pero especialmente los últimos meses, Daiana hizo un derrotero burocrático agotador entre oficinas del Ministerio de Salud en La Plata, el Banco de Prótesis, Región Sanitaria y ortopedias en la Ciudad de Buenos Aires. Presentó papeles, actualizó certificados, abrió expedientes. “Es golpear puertas y escuchar que te van a ayudar, pero no te ayudan”, describe.El tiempo no pasa en vano para Delfi: cada mes que pasa aumenta el riesgo quirúrgico. Los médicos trabajan para mejorar su estado nutricional y fortalecer su cuerpo, pero el tiempo corre. La sensación que tiene es la de una carrera desigual: la ciencia ofrece una posibilidad concreta, pero la concreción depende de recursos económicos y tiempos administrativos.
Desesperada, Daiana decidió hacer pública la historia de Delfina y se puso en contacto con Infobae. Es madre de tres hijos —uno de 13 años y un nene de 3, fruto de su actual pareja— enfrentó sola la crianza de su hija desde que nació. El padre de la niña y su hermano no está presente. “En este momento me está ayudando mi hermana, pero cuando empiecen las clases ella tiene sus hijos y se le complica”, dice.“Yo le explico que hago esto porque no nos queda otra posibilidad”, admite y cuenta que la búsqueda de ayuda se volvió inevitable. “Las redes sociales y la solidaridad aparecen como la última esperanza. Yo sé que sola no puedo. Necesito que alguien escuche”, confía. En noviembre pasado, organizaron un recital solidario y recolectaron un millón de pesos.
Entre internaciones, trámites y noches en el hospital, Daiana sostiene una ilusión concreta: ver a su hija crecer sin dolor. “Quiero que tenga sus quince, que esté cómoda, que pueda salir sin vergüenza. Pero hoy la prioridad es la salud”, repite.La adolescencia de Delfina no debería ser una sala de espera. Su sueño de correr algún día por el Monumental todavía vive en silencio, intacto, en sus noches en vela, cada vez que el dolor no la deja dormir. Pero antes de cualquier tribuna, antes de cualquier fiesta, hay una meta urgente: reunir lo necesario para que la cirugía deje de ser una promesa y se convierta en una oportunidad real.
Fuente: telam
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