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06/02/2026

La FDA aprobó un nuevo tratamiento en gotas para la presbicia

Fuente: telam

Se trata de un colirio de doble acción que restaura la visión de cerca hasta 10 horas con una aplicación diaria. Los detalles

>La imágen se repite en todo el mundo: millones de personas extendiendo la mano, buscando sus lentes, antes de enfrentar la primera letra pequeña del día, como quien busca un salvavidas en un mar borroso. La presbicia, esa dificultad para enfocar de cerca que aparece con los años, se ha convertido en un ritual compartido y silencioso.

Desarrollado por la biotecnológica Tenpoint Therapeutics, se plantea como una alternativa capaz de reemplazar las gafas de lectura, con potencial de beneficiar a millones de personas que tienen dificultad para enfocar objetos próximos.

La La eficacia de Yuvezzi reside en la combinación de carbachol y tartrato de brimonidina. El primero restringe el diámetro de la pupila, generando el “efecto agujero de alfiler” que amplía la profundidad de campo y facilita el enfoque nítido de objetos cercanos. El segundo principio activo prolonga la contracción pupilar, extendiendo así la duración del efecto terapéutico a lo largo del día.

En cuanto a resultados clínicos, el medicamento muestra un inicio de acción a los treinta minutos y mantiene la mejoría visual durante un máximo de diez horas con una sola gota al día en cada ojo.

Este medicamento representa un progreso frente a otras opciones farmacológicas previas como Vuity (pilocarpina) y Vizz (acelidina), al ofrecer mayor duración del efecto con una única dosis diaria. Los tratamientos de este tipo actualmente disponibles tienen un rango de precios entre 70 y 100 dólares mensuales, aunque el coste definitivo aún no se ha confirmado, de acuerdo con lo publicado por El Confidencial.

Por ahora, la disponibilidad del colirio está restringida a Estados Unidos. Tenpoint Therapeutics ha alcanzado acuerdos de licencia en algunos países de Asia-Pacífico, pero no se ha establecido una fecha para su llegada a Europa o América Latina.

Henric Bjarke, director ejecutivo de la farmacéutica, valoró que la aprobación supone un avance esencial para quienes enfrentan la “presbicia y sus frustraciones diarias”, y puso en relieve las ventajas de la doble acción farmacológica. Por su parte, John Hovanesian, oftalmólogo de Harvard Eye Associates, advirtió que el impacto de la presbicia suele minimizarse y consideró que esta medicación responde a una necesidad real, ya que “las soluciones actuales no han resuelto las necesidades cotidianas” de los pacientes.

Fuente: telam

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