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16/08/2025

“Imagino la muerte como la paz”: el relato de dos pacientes y una madre que piden por la eutanasia legal en Uruguay

Fuente: telam

El proyecto denominado “muerte digna” fue aprobado por la Cámara de Diputados y ahora pasa al Senado, donde se presume que tendrá mayoría; un legislador leyó tres cartas conmovedoras en la sesión para argumentar su voto

>Al pedir el voto a favor de la eutanasia en Uruguay, el diputado del centro-izquierdista Frente Amplio Luis Gallo se emocionó. Con la voz quebrada, recordó a Pablo Salgueiro y Fernando Sureda, dos personas que murieron con fuertes dolores sin poder hacerse la eutanasia. “Honremos su memoria con la aprobación de esta ley”, dijo el legislador, un médico de profesión.

La referencia a Sureda y a Salgueiro no fueron los únicos casos con nombre y apellido que mencionó el legislador. Gallo le quiso poner “caras humanas” a la discusión que se estaba dando en el Parlamento uruguayo. Y, entonces, leyó la historia de Pablo Cánepa, un hombre de 38 años que sufre una enfermedad rara: ataxia cerebelosa.

Gallo leyó las palabras de la madre de Cánepa, Mónica. Ella escribió:

Quiero resaltar que ha recibido y recibe desde el primer momento cuidados paliativos de excelente calidad, que le brindan acompañamiento y alivio parcial de los síntomas. Pero no pueden cambiar su situación ni detener su deterioro.

Dejo constancia que son cuidados que siempre valoramos con la esperanza de poder mejorar su calidad de vida, pero su sufrimiento constante, físico, psicológico y emocional, continúa al verse atrapado en su cuerpo inmóvil que ya no responde. Los cuidados paliativos se enfrentan a un límite.

Un tercer relato fue el de Beatríz Gelós, una mujer de 71 años que sufre ELA.Gelós no puede bañarse sola, escribir a mano, rascarse ni tomar agua por su propia voluntad cuando tiene sed. Tampoco puede ocuparse de nadie, en especial de sus nietos, a quienes nunca les cambió el pañal ni los pudo hacer dormir en sus brazos. Esta docente de 71 años sería feliz si pudiera hacer cualquiera de estas actividades, pero la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece hace 19 años se lo impide.

Gelós estaba en la barra del Parlamento, siguiendo la discusión.

Cada vez más mi ruta se irá haciendo más penosa, ya que la esclerosis lateral amiotrófica es progresiva. Más dificultades motrices, económicas, más encierro, más y más renuncias.

Estoy muy agradecida a los cuidados paliativos que me han atendido amorosa y compasivamente. No sé si con dificultades en aumento, aún con los cuidados el día a día será llevadero. Por eso quiero tener la tranquilidad de que podré elegir, cuando llegue el momento, si vale la pena seguir el calvario o no.

Después de leer los testimonios, el diputado del Frente Amplio sostuvo que el “punto esencial” del debate es si Uruguay está dispuesto a incorporar en su normativa “el derecho de toda persona a decidir sobre el fin de su propia vida”. Los que rechazan la propuesta, sin embargo, consideraron que el debate no puede ser tan simplista de considerar “sufrir o morir” y rechazan que las personas tengan el derecho de “disponer de la propia vida”.

En las barras también estaba Florencia Salgueiro, la hija de Pablo Salgueiro, otro hombre que murió enfermo de ELA, cuando tenía 57 años. También falleció pidiendo que la eutanasia sea legal. Un día antes, la joven escribió en la red social X: “Mañana la eutanasia va a tener media sanción y yo voy a poder recordar a mi padre con el mismo amor inmenso de siempre, pero con un poquito menos de dolor por la injusticia que fue el final de su vida. Y la con la certeza de que otros van a ser más libres en el futuro”.

Fuente: telam

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