>“Estoy ansiosa. No veo el día en que llegue la operación. Yo confío en que la gente es solidaria y que me va a ayudar para lograrlo”, dice Mailén Borsz, que el próximo lunes 26 de mayo cumplirá 14 años. Aunque nació con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una enfermedad genética crónica que no tiene cura, trata de llevar una vida normal y lo más acorde a su edad. Fueron unas manchas en su piel y fuertes dolores de cabeza los síntomas que derivaron en una consulta neurológica, cuyos estudios revelaron que tenía nueve tumores en el abdomen y uno en la cabeza.

A causa de ello, desde septiembre del año pasado, Mailén —como le dicen en casa— inició la toma de medicación oncológica por vía oral. Sin embargo, “el tratamiento no reduce el tamaño del tumor ni le alivia el dolor”, agrega la madre. En ese contexto, los médicos ya no ven otra opción: es necesario intervenirla quirúrgicamente.

“Imaginá cómo está. Muy ansiosa. Quiere operarse porque dice que eso la va a ayudar a poder tener una vida más normal, como el resto de sus amigos. Confía plenamente en que la gente que sepa de su historia podrá ayudarla a poder operarse y sacar el dolor que tiene”, relata la madre.

Desde el momento del diagnóstico, los médicos decidieron no intervenir quirúrgicamente sino optar por controles periódicos y seguir su evolución. “Era solo controlarlos mediante resonancias, ecografías... Que estén, que no crezcan, que no generen dolor... Cada tres meses, Mailén se hace una ecografía en el abdomen y una resonancia magnética como control”, precisa Micaela.