25/04/2025
Un tratamiento experimental podría retrasar la aparición de demencia en la enfermedad de Alzheimer
Fuente: telam
En un estudio, se utilizó un anticuerpo monoclonal para eliminar las placas de amiloide en el cerebro, con resultados prometedores en pacientes con riesgo genético de desarrollar la patología. La palabra de un experto argentino que participó de la investigación
>La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera a la enfermedad de Si bien la enfermedad no tiene una cura definitiva, laAhora, un estudio de la Unidad de Ensayos Clínicos de la Red de Alzheimer Hereditario Autosómico Dominante (DIAN-TU, por sus siglas en inglés) ha revelado resultados esperanzadores.
El estudio fue dirigido por el doctor Randall Bateman, profesor distinguido de Neurología en la Universidad de Washington en San Luis. En el estudio participaron 73 personas con Alzheimer Hereditario, el cual se caracteriza por una mutación genética que provoca la sobreproducción de amiloide en el cerebro. “Es un subtipo poco frecuente que suele producir pérdida de memoria y demencia entre los 30 y los 50 años de edad. Este subtipo de la enfermedad de Alzheimer produce cambios en el cerebro que podrían ocurrir años antes de la detección actual de sus síntomas” explicó Ricardo Allegri, jefe del Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría en Fleni, quien participó en la investigación.
“Todos los participantes de este estudio estaban destinados a desarrollar la enfermedad de Alzheimer, y algunos aún no la han desarrollado”, afirmó el Dr. Bateman, destacando la importancia de continuar con el tratamiento. “Aún no sabemos cuánto tiempo permanecerán asintomáticos, quizá algunos años o incluso décadas. Para brindarles la mejor oportunidad de mantener una salud cognitiva normal, hemos continuado el tratamiento con otro anticuerpo antiamiloide con la esperanza de que nunca desarrollen síntomas. Lo que sí sabemos es que es posible, al menos, retrasar la aparición de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y brindarles más años de vida saludable”, agregó.
El doctor Allegri explicó los hallazgos: “En este estudio se utilizó un anticuerpo monoclonal diseñado para unirse a las placas de amiloide beta en el cerebro y eliminarlas”. Además, detalló que estas placas son una de las principales características de la enfermedad, y su acumulación está directamente vinculada con la progresión de la enfermedad y la degeneración neuronal.Al referirse a las diferencias entre el tratamiento de pacientes con Alzheimer hereditario y esporádico, Allegri explicó que “la diferencia tiene que ver con el modelo de estudio”. En el caso del Alzheimer hereditario, las personas con alteraciones genéticas “van a hacer la enfermedad a una edad determinada para cada una de las familias”. “En el Alzheimer esporádico podemos medir qué pasa con el amiloide o con los síntomas, pero no podemos predecir cuándo empiezan los síntomas”, señaló, y destacó la dificultad de interpretar los efectos de las medicaciones antes del inicio de los síntomas en esta variante de la enfermedad.
El doctor Allegri también destacó la importancia de la colaboración internacional en el desarrollo de este tratamiento, al mencionar que Fleni forma parte de la red DIAN (Dominant Inherited Alzheimer Network) desde 2014. “La misma tiene una plataforma de diversos estudios que se están llevando adelante con estas poblaciones. Actualmente se tiene uno en curso u otro en vías de aprobación para su inicio, los cuales están a mi cargo y la coordinación de los proyectos los realiza el doctor Patricio Chrem Méndez”, explicó.Este estudio, además de ofrecer nuevos datos sobre el tratamiento del Alzheimer hereditario, aporta evidencia que refuerza la hipótesis amiloide sobre el origen de la enfermedad. Esta teoría postula que la acumulación de placas amiloides en el cerebro es el primer paso hacia la demencia y que eliminarlas o bloquear su formación podría detener la aparición de los síntomas.
El fármaco que se evaluó en este estudio es solo uno de los muchos desarrollos que se están llevando a cabo en la Red de Alzheimer Hereditario Autosómico Dominante (DIAN). La red tiene su sede en la Universidad de Washington y lleva adelante ensayos clínicos destinados a explorar tratamientos que puedan ofrecer nuevas opciones terapéuticas para personas con Alzheimer hereditario.El estudio no solo mostró avances en cuanto a la prevención, sino que también ofrece un rayo de esperanza para las futuras estrategias terapéuticas. Como destacó el Dr. Allegri, “en el grupo de pacientes sintomáticos se observó una progresión más lenta de los síntomas, pero el hallazgo más innovador se dio en los sujetos asintomáticos en quienes se describió una reducción del 50% en la aparición de los síntomas a los 10 años de su tratamiento.”
Fuente: telam
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