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18/10/2025

Tiene 19 años, necesita un trasplante de médula ósea y su familia armó una campaña para que haya más donantes

Fuente: telam

A Mateo le detectaron una leucemia en junio pasado. Su diagnóstico movilizó a toda la comunidad de la Facultad de Periodismo de La Plata, donde estudia

>Mateo, o “Pelu”, es un joven que necesita un urgente trasplante de médula ósea. En junio, sufrió una descompensación en su domicilio y fue trasladado a la guardia del Hospital Italiano de La Plata. A partir de ese episodio, inició un proceso de estudios y análisis que confirmaron su diagnóstico: linfoma leucemia linfoblástica aguda de células T de alto riesgo.

“Desde el primer momento, la facultad se ha acercado a nosotros y a Mateo. Los profesores, los compañeros, el centro de estudiantes y las autoridades le han brindado también alternativas para que pueda seguir cursando y avanzando en la carrera. Él espera poder volver a las aulas en poquito tiempo. Para él y para nosotros es una gran motivación”, expresó Florencia Álvarez, su madre, en diálogo con Infobae.

Para Mateo hay dos alternativas. Una es encontrar un donante que sea compatible con él en alguna parte del mundo. Si fuera en Argentina sería mucho mejor, porque los tiempos se acortan muchísimo. Y, de no ser posible eso, la otra opción es un trasplante de su hermano Felipe, que es un 50% compatible con él”, consideró Álvarez.

“Tu ayuda puede salvar muchas vidas, no sólo la de Pelu. Te pido que difundas la campaña y el link para el registro de donantes. Si tenés entre 18 y 40 años, te necesitamos, regístrate”, señala el mensaje de la familia y allegados, con el fin de motivar la adhesión de nuevos voluntarios y concientizar.

“Nosotros con esta iniciativa no estamos buscando al donante de células de médula ósea para Mateo. Pelu está un momento del tratamiento en el que va a requerir de un trasplante de CPH, pero el donante compatible para Pelu tiene que estar dentro de las personas que ya están registradas, por una cuestión de tiempos. Ya está lanzada la búsqueda de ese donante compatible que puede ser nacional o algún donante que esté en alguna parte del mundo”, aclaró.

“Decidimos con la familia, los amigos y toda la red que nos está acompañando y conteniendo iniciar esta campaña que tiene por objetivo concientizar e informar, para los que vengan detrás de Mateo y todos esos pacientes en estadios previos tengan más oportunidades de encontrar un donante compatible al momento que lo necesiten”, completó.

Según detalló Álvarez, recurrieron nuevamente a la Facultad de Periodismo y Comunicación Social y al centro de estudiantes, de quienes “automáticamente recibimos una respuesta totalmente positiva y de acompañamiento, y se pusieron al hombro la iniciativa”. La Universidad Nacional de La Plata (UNLP) se incorporó así a la campaña Donar Vida en Vida, invitando a la comunidad a registrarse como potencial donante de médula ósea.

La convocatoria es para el miércoles 22 de octubre, entre las 9.30 y las 16 horas, personas de entre 18 y 40 años podrán acercarse al móvil dispuesto en el playón de la Facultad de Periodismo y Comunicación Social (Diag. 113 y 63) para completar el registro. Compartieron un enlace para El equipo del Incucai estará presente en la jornada en la sede académica, implementando un nuevo método de inscripción: el hisopado bucal, que no requiere extracción de sangre. El procedimiento es rápido, seguro, gratuito y sólo requiere la presentación del DNI.

En todo el país existen 248 centros oficiales distribuidos en toda la Argentina para efectuar el registro de donantes, cuyo mapa completo está disponible en el sitio https://www.argentina.gob.ar/salud/mapamedula.

“Es importante también que las personas que ya se encuentran registradas hagan un chequeo de los datos de contacto para ver si están actualizados. Eso se puede hacer a través de un correo que es [email protected]. A veces uno descansa con que ya está inscripto, pero por ahí cambió de teléfono y si en algún momento resultan compatibles con algún paciente, es muy importante que los puedan ubicar a tiempo >“Estamos convencidos de que nadie se salva solo. No es una frase bonita, sino que es una realidad. Esto es un trabajo que requiere de una coordinación y de un laburo en red”, concluyó.

De acuerdo a datos oficiales, 3 de cada 4 personas que requieren un trasplante de células de la médula ósea como tratamiento no tienen un donante compatible en su círculo familiar y necesitan un donante no emparentado. Frente a esta realidad, la inscripción en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH se presenta como la principal vía para acceder a un trasplante.

El procedimiento para donar es muy sencillo.

Pueden inscribirse como donantes todas las personas entre 18 y 40 años, que disfruten de buena salud, tengan un peso superior a 50 kilos, no registren antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas, y cumplan con los requisitos habituales para donar sangre.

Si la persona ratifica su decisión, el registro coordina un encuentro con el equipo médico. La donación no se realiza de inmediato: primero se evalúa el estado de salud del donante y el registro le informa el procedimiento a seguir. Junto al equipo médico, el donante elige uno de los dos métodos disponibles para la extracción de células.

El primer método es la donación por sangre periférica. En este caso, durante 5 días se aplican inyecciones que estimulan la liberación de células desde la médula ósea hacia el torrente sanguíneo. El día de la donación, el donante se conecta a una máquina de aféresis, que separa los componentes de la sangre y extrae sólo las células requeridas para el trasplante.

Ambos procedimientos son considerados seguros, y las personas que donan suelen reanudar sus actividades diarias en poco tiempo. Las células extraídas se regeneran rápidamente y los riesgos para el donante son mínimos.

Las células obtenidas a través del método elegido se envían al lugar donde se encuentra el paciente receptor, donde finalmente se realiza el trasplante.

Un aspecto relevante es que no existe una lista de espera para trasplantes de CPH. Quedan registrados en el Sistema Nacional de Información de Procuración y Trasplante de la República Argentina (SINTRA). Todos los pacientes tienen igual prioridad y las búsquedas de donantes se efectúan en paralelo mediante la red mundial.

Tanto adultos como niños requieren en diversos casos un trasplante de médula ósea para tratar enfermedades hematológicas e inmunológicas, entre las que se incluyen la leucemia y la anemia aplásica. El tratamiento tiene el objetivo de que una persona con patologías sanguíneas logre regenerar sus propias células normales y retome la producción de células sanguíneas propias.

Las CPH son células madre, es decir, células inmaduras con la capacidad de dividirse y diferenciarse para originar los distintos tipos celulares maduros: glóbulos rojos, que transportan el oxígeno a los tejidos; glóbulos blancos, cuyo papel es combatir infecciones y ejecutar funciones inmunológicas; y plaquetas, necesarias para la coagulación.

Existen dos tipos de trasplante de CPH. El autólogo se lleva a cabo utilizando células del propio paciente, previamente criopreservadas. Por otro lado, el trasplante alogénico se indica cuando el autotrasplante no es posible y requiere de un donante completamente compatible desde el punto de vista genético, que puede ser un familiar o una persona no relacionada.

Desde el Incucai señalan que es importante no confundir la médula ósea con la médula espinal, ya que son sistemas diferentes. La médula espinal se sitúa en la columna vertebral y forma parte del Sistema Nervioso Central, mientras que la médula ósea pertenece al Sistema Hematopoyético y reside en el interior de algunos huesos.

Fuente: telam

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